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中外科研機構(gòu)聯(lián)袂揭示蛋白質(zhì)穩(wěn)定性與疾病的關(guān)聯(lián)

中外科研機構(gòu)聯(lián)袂揭示蛋白質(zhì)穩(wěn)定性與疾病的關(guān)聯(lián)

  中新社深圳1月9日電(索有為 周璨)記者9日從總部位于深圳的華大生命科學研究院獲悉,西班牙巴塞羅那基因組調(diào)控中心(CRG)聯(lián)合華大生命科學研究院近日在蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域取得重大突破,揭示了蛋白質(zhì)穩(wěn)定性與疾病的關(guān)聯(lián)。

  相關(guān)成果于北京時間9日凌晨發(fā)表在國際學術(shù)期刊《自然》(Nature)。研究首次通過對522個人類蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的大規(guī)模定點突變研究,成功構(gòu)建了名為“Human Domainome1”的數(shù)據(jù)集,揭示了蛋白質(zhì)穩(wěn)定性在致病機制中的關(guān)鍵作用。

  據(jù)介紹,在人類基因組中,有超過20000個基因序列是用于編碼蛋白質(zhì)的,這類基因如果發(fā)生了錯義突變,將影響蛋白產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能。其中,近5000種與蛋白質(zhì)有關(guān)的錯義突變和單基因遺傳病相關(guān),如脊髓性肌肉萎縮癥、地中海貧血、白化病等。然而,幾乎對所有蛋白質(zhì)而言,變異對其功能的影響目前尚未被充分解析。

  本研究采用華大自主研發(fā)的高通量并行合成技術(shù),構(gòu)建了包含超過120萬種蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域突變體的深度飽和掃描突變文庫。通過整合高通量測序和蛋白質(zhì)豐度片段互補實驗(aPCA)技術(shù),該研究精準量化了突變對蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的影響,發(fā)現(xiàn)突變對蛋白質(zhì)核心區(qū)域的穩(wěn)定性影響更為顯著,而表面區(qū)域突變的影響較弱。

  通過有關(guān)熱力學模型,研究發(fā)現(xiàn)突變對穩(wěn)定性的效應(yīng)在結(jié)構(gòu)同源的蛋白中高度保守。利用相關(guān)模型,研究進一步預測了7271個蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域中的超四百萬種突變,涵蓋了13878種臨床注釋突變,包括1310種致病變體和951種良性變體。

  分析表明,52%的致病變體均表現(xiàn)出穩(wěn)定性下降現(xiàn)象。而對整個數(shù)據(jù)集的分析發(fā)現(xiàn),超過60%的致病性錯義突變會顯著降低蛋白質(zhì)穩(wěn)定性,揭示了蛋白質(zhì)穩(wěn)定性在疾病發(fā)生中的關(guān)鍵作用。(完)

【編輯:劉陽禾】
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